本技术公开了一种中药材的优质高产种植方法。该（gāi）方法（fǎ）包（bāo）括以下步骤（zhòu）：(1)母种的制（zhì）作及培（péi）养，包括①制（zhì）作母种培养基：将（jiāng）250g土豆、30g琼脂、25g葡萄糖和3g维生素B放（fàng）入2000ml的（de）水中加热，直至琼脂完全（quán）煮化即得母种（zhǒng）培养（yǎng）基，②培（péi）育母种：将试管放入密封的无菌接（jiē）种（zhǒng）箱中，每（měi）个试管中接入1cm×1cm的（de）菌丝（sī）后，置于20℃培养（yǎng）箱中，直至生（shēng）长成母种；(2)原种（zhǒng）的（de）制作及培养，包括①制作原种培养基（jī）：取小麦（mài）80％、木销10％和（hé）麦麸10％，将所（suǒ）述小（xiǎo）麦煮熟（shú）后捞出，与所述木销和（hé）麦麸搅拌均匀，水分（fèn）控（kòng）制在60-80％，100℃下保温（wēn）6小时，②培育原种；(3)栽培中的制作及培养，包括①制作（zuò）栽培种培养（yǎng）基（jī）和②培育栽培种。本技术（shù）中，培育（yù）出优良的羊（yáng）肚菌菌种，提高了种植的存活率。

具体（tǐ）实（shí）施方式

      一种羊（yáng）肚菌菌（jun1）种的培育方（fāng）法，该方（fāng）法包括以（yǐ）下步骤:

      (1)母种（zhǒng）的（de）制作及培养

      ①制作母（mǔ）种培养基:将250g土豆,30g琼（qióng）脂,25g葡萄糖（táng）和3g维生素B放（fàng）入2000m1
的水中加热，直至琼脂完全煮化即得母种（zhǒng）培养基；

      ②培（péi）育（yù）母种（zhǒng）:取所述（shù）母种培养基 200ml装（zhuāng）入300ml的试管中（zhōng），用棉花（huā）塞（sāi）住管口，将所述试（shì）管放在（zài）125℃的高压灭菌锅内灭菌（jun1）1. 5h冷却至室温后，将所述试管放入密封的无菌接种箱中，每（měi）个试管中接入1cmX 1cm的菌丝（sī）后（hòu），置于20℃培养箱中，直至生（shēng）长成（chéng）母种。

      在步骤(1)中，土豆需要预先放入水中煮半小时，之后将其捞山，再与琼脂、葡萄糖（táng）、维生素（sù）B一起放入水中煮，直至（zhì）琼（qióng）脂（zhī）煮化，将（jiāng）煮好（hǎo）的（de）培养基放在（zài）试（shì）管里，等凝固之（zhī）后，再用棉花寒住（zhù）试管的（de）管（guǎn）口。进行母种的培育时（shí），在将试管放入接种箱之前，还需要用75%的酒精擦拭（shì）试管，对试管的外壁进行洒精消毒。

      在将试管（guǎn）放进无（wú）菌接种箱内时，还需要将用（yòng）于接种的下（xià）其一同放进接（jiē）种箱的，如:托盘、酒精（jīng）灯、打火机、器皿、接种钩（gōu）、镊子等一起放入接种箱内进（jìn）行消毒（dú）处理（lǐ）.对于接种箱内的消（xiāo）毒处理，可以将（jiāng）装有高锰酸钾和甲醛混（hún）合物的被子放入接种箱（xiāng）内，消毒（dú）时保证接（jiē）种箱的密封。

      (2)原种的制作及培养

      ①制作原种（zhǒng）培养基（jī）:以质量分数计（jì），取小麦80 %、木（mù）销10%和麦麸10%，将（jiāng）所述小麦煮熟后（hòu）捞出（chū），与所述木销和（hé）麦数搅拌均匀，水分控制在60-80 % ,装入培养（yǎng）瓶中（zhōng），瓶口用棉花塞（sāi）住，将所述培养（yǎng）瓶放在（zài）火（huǒ）菌锅里（lǐ）火菌后，100℃下保温6小时，取出冷却后即得（dé）原种培养基；

      ②培育原种（zhǒng）:将所述培养瓶和装有母种的试管放入（rù）接种（zhǒng）箱中密封半小时后，再（zài）将试管中的毋种（zhǒng）接（jiē）入到所述原种培养基的培养瓶中，保持温度20℃即可（kě）。

      (3)较培（péi）中的制作及培（péi）养

      ①制作（zuò）栽培种培养基:以质（zhì）量分（fèn）数（shù）计，取（qǔ）小麦75%煮熟后捞（lāo）出，放入15%木销、
5%麦（mài）麸和（hé）5%泥上搅（jiǎo）拌均匀，含水量60% -80%.装入（rù）聚丙（bǐng）烯袋中封口，将所述聚（jù）丙烯袋放在灭（miè）菌锅里灭菌.常压100℃下保（bǎo）存4小时，取出冷却至室温（wēn）:

      ②培育（yù）栽培种（zhǒng）:将所述聚丙烯（xī）袋（dài）和（hé）原（yuán）种培养基的（de）培养瓶置于接种箱（xiāng）中密封半小时后（hòu），再将步骤(2)培养的原种接（jiē）入到所述聚丙烯袋巾，在20℃环境下培养15-20天可获得栽培种。

      在上述的步骤(1)之前，还需要采（cǎi）集新鲜（xiān）的羊肚菌子实体（tǐ），将子实体切成直径
2-3mm的菌（jun1）块，取（qǔ）经过（guò）高（gāo）压灭菌的PDA培养纂，将（jiāng）所述菌块放在（zài）PDA培养基（jī）上（shàng），将所述PDA培养（yǎng）基（jī）置于20℃的（de）培养箱中，，周后可获得菌丝。

      在本方案中，接种（zhǒng）箱始终处（chù）于无菌状（zhuàng）态，在进行培（péi）养（yǎng）基的（de）接（jiē）种处（chù）理时，在（zài）接（jiē）种箱内放入一杯装有（yǒu）高锰酸钾和甲醉的（de）混合液（yè）体，用于对接种箱（xiāng）内（nèi）的空气（qì）进行杀菌消毒处（chù）理。

      与现有（yǒu）技（jì）术相比.本技术（shù）实施例具有以下优点:

      通过应用本技术实施例的技术方案，在羊肚菌菌（jun1）种的（de）培育过程中，通过对现有（yǒu）技术中的（de）培养（yǎng）基配方进行改进，在菌（jun1）种（zhǒng）培（péi）育的各（gè）阶（jiē）段采用不同的培养基（jī）达（dá）到最好的培育效果，木方案提供（gòng）的（de）菌种（zhǒng）培育方法，培（péi）育出的羊（yáng）肚菌菌种品质优良，同时，大（dà）大提高（gāo）了羊肚菌种植的存活率。